金川16岁白血病女孩袁文玥
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袁文玥，1993年8月29日出生，患病前，玥玥是班里的文娱委员。2008年3月她被查出患慢性粒性白血病，2008年秋天，玥玥父女俩来蓉看病时，医生曾经断言，如果玥玥只靠吃药，不打针不做骨髓移植，她的生命不会超过3年。袁顺军没有把这个期限告诉女儿，他期待着在这3年中能有奇迹出现：可以有足够的钱给玥玥移植骨髓。为给玥玥治病，袁家花光了存款，花光了捐款，花光了借来的钱，卖掉家里的牛，玥玥的哥哥辍学了……袁家最好的营养品，是夏天几只母鸡下的蛋。“冬天蛋下得少，所以从夏天开始，就一直给玥玥存着。”袁顺军说，在去年刚查出患病时，玥玥如果能及时移植骨髓，生存几率还很大。但25万至30万的手术费，让袁家焦头烂额，毫无办法，只能选择药物控制。2009年春天，玥玥的病情突然恶化，出现脾脏肿大，压迫心脏和胃部，即使有足够的钱，一切也已于事无补。2009年春节，玥玥收到了一件从重庆寄来的防寒服，红色的。 2009年9月1日因慢性粒性白血病病重去世，年仅16岁。弥留之际，玥玥轻声询问守在身边的父亲袁顺军：“开学的时候，我可不可以回学校？”去世后，葬在离家不远的田地里。都江堰的李小姐在得知噩耗后非常茫然。她的手中，还有一笔朋友们凑的捐款，本来打算在玥玥最需要的时候交给她，“我们商量了很久，决定捐给其他像玥玥一样有需要的人。”她和朋友们认为，这样算是对玥玥最好的告慰。
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