四月二十九日，我们到当地医院作了几项化验，这几项结果是成都专科医院要求作的。也必须作的，而且还要将检查的结果报告给他们看。

结果出来我们大吃一惊。包块已经长到7x7大，比原来的2x2大了5个立方厘米，盆腔也发现了积液，我们大家都没有了主意。也不知下一步该如何办？

《五一》祭祀活动照常进行，你和人群一比，容貌马上反映出来。头发枯槁，脸面比原来小了一圈，站在后面看，肩胛骨的轮廓都能分辨出来。走路蹒跚，往年，只要说给父母烧纸，你是第一个跑到坟墓前，现在不行了，是最后一个，而且还是挽护着上去的。还是扯了草，烧了纸。明显看出你已经是力不从心了。

节日后，大家商量的结果是在成都放化疗已经没有意义了，况且还有诸多不便，只好回到当地，对证治疗缓解病人的痛苦，命运就顺其自然了。

面对残酷的事实，我们也不得不考虑后事了，医学已经下了结论，这种病的实际寿命只有三至六个月，我们在新缰生活了几十年，受伊斯兰教的教规影响较深。况且目前国家只是提倡火化，并没有以法律的形势规定必须火化。加上老家是山区，也不在火化区的范围内。所有，在尊重政策范围内还是要考虑到民族感情和风俗习惯了。只好按既节约经费，又在力所能尽的范围内办事了。

当时乐山有三个地方可以治疗这个病，既，市中区肿瘤医院，市中医院肿瘤科，市某人民医院肿瘤科，最后我们选择了条件相对好点的市某人民医院肿瘤科。这个科建在远离市区的一个偏僻的乡村，有十几公里远。每当下班后，医院显得特别清冷，冷静得使人可怕，阴森森，寂静得使人生畏，夕阳西下，你站在远处看，房子在余辉照射下就同坟墓一样，尽管天黑了大家也不愿意回到那房子中居住。

住院医师看了我们从北京和成都代去的资料后，摇了一下头，说：“我们也没办法”。住进医院后，我们明显的感觉到医生和护士都在应付，没有北京的那种热情，也没有详细的询问病情。关于西医的五大诊断方法：望，问，叩，听，嗅。一样也没有用。有时查房时，象征性的问一下就走了，你要想资讯问一下，他好像没有听到一样。也不怪医生，他们也回天无力。每天只好对症处理。我看了一下药品，大部份是调整电解质的药品，实际只起到安慰的作用。假如我是一个医生也只能这样做了。

开初，精神状态还可以，输完液体后坐小女的车回到他家，上楼梯虽说慢点，还是可以自已走上去的。每次在饭桌上看到你愁眉苦脸的样子大家也难过。菜饭不管作得多好，你只能吃几筷子。尽管大家想尽千方百计为你作可口的饮食，你就是吃不下。强行吃一点，你心中特别难受。大家也没有了味口。

慢慢的你开始呕吐，开初是一天一次，遂渐一天几次，晚上也要起来几次，大便也拉不出。那段时间，我天天陪伴在你身边，看到你难受，我也没有睡意，真想我替你生病。肚子上渐渐有了包块，先是伤疤里面有，慢慢的其他地方也开始长。一天长几个，自已都能摸出来。

有天晚上，你反问我，“你们就这样忍心把我送到那坟墓里去吗？说完便大哭，这时他还不知道他的病是不治之症。只怪我不找高明医生给他好好治疗，他那里知道，为了他的病我已经找了大半个中国。甚至找到外国去了。我也没有办法，大家只好抱头痛哭到天明。

这里我要顺便介绍这个病的发展情况。我查了很多资料，也请教有关专业人员，我得出的结论是：十五年前，这个病的基因开始形成，八年前胰腺肿瘤细胞开始繁殖，这是最佳治疗时候，最遗憾是没有生化指标可以查出胰腺肿瘤细胞的存在。我们国家没有，世界也没有。只要能抽抽血就可以解释出这个病的存在，多好。没有办法。我估计这样的早期诊断最多几年后就有结果了。

目前只能用C/T这一类形的医疗器械才能查出他的病变存在。这时已经到了晚期。他的五年期存活率只有百分之五。可见胰腺肿瘤能生存下来的不到二成。他的早期症状反映是浅表性胃炎症状，而浅表性胃炎又是临床上的常见病和多发病。所有的医生，一般都按这个病治疗的。当效果不显著，一般才考虑到其他病，这已经是晚期了。据几个从事B超工作的主检医生介绍，胰腺是在胃的后面。查胰腺对病人要求特别高，临检前几天不能吃含高脂肪，高糖类，和粗粮等等产气高的饮食。一般体检，医生就是一晃而过。

这个病还有一个特点。他早期的发展是缓慢的，越到后期发展越快。我用这样一个比喻来形容，开始形成如芝麻大到花生米大要经过两年，而花生米大到鸽子蛋大只要三个月。它有成长是以乗方的方式发展的。而且所有的药品对他都无效。他被人类喻为“癌王中的王中之王”。唉！得了这病只有死路一条。

                2012年8月25日