冯梦雯

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本馆由[ 深深地思念 ]创建于2011年09月14日

伟大而又善良的孩子

发布时间:2013-09-16 13:28:46      发布人: 深深地思念

我的愿望

--记坚强的小梦雯

 

    “妈妈,帮个忙好吗?我今天身体又不舒服了,感觉一天不如一天了。我有个愿望:如果哪天我走了,请你们帮我办一件事情,把我的眼角膜和身体的器官捐献出去,给那些需要帮助的人……。拜托了!”

     听到这些话,妈妈心里非常感动,同时也非常心酸!孩子已经不止一次嘱托自己了。她是一个非常懂事,富有爱心的孩子。从小就知道助人为乐,经常用大人给她的零花钱买学习用品帮助困难同学;在路上遇上乞丐她也一定要爸爸妈妈捐上几元钱。后来,每当什么地方发生灾难,都牵动着她的心,03年“非典”她捐了20元;08年汶川大地震,她捐了100元;今年云南四省旱灾、玉树地震,她又捐了款;眼下江西、湖南等地遭受水灾,她还要捐款....她心里常常想着灾区人民。她是用自己多年来一点一点积存下来的仅有的一点零花钱,通过不同方式为灾区人民奉献爱心;用自己的实际行动,实践自己对社会做贡献的诺言!

多么的高尚的品质!多么可贵的精神啊!可是谁能想到她竟然是一个深度残疾、瘫痪在轮椅上的孩子......

 

一、来到人间

那年十月的一天,秋高气爽,万里无云。“哇哇…哇哇……",下午四点半,从医院产房里突然传来一阵阵婴儿的啼哭声,打破了医院的寂静和安宁。“生了,生了,是个女孩子,白白胖胖的真可爱.””你看那皮肤真细腻,眼睛那么有神,真象她妈妈…”医护人员和产妇家属们争相议论着.”嗳,不对啊,你们看孩子屁股怎么有个小包包,有一个小蚕豆那么大………”,一个护士突然尖叫着说.此刻的产房,空气忽然凝重起来。

     因为是第一个孙女, 爷爷希望她将来有知识有文化,为她取名叫:冯梦雯.小名雯雯。其中梦与孟谐音,即老大的意思;雯与文谐音,即有文化的意思. 雯雯就是这样,背负着爷爷的厚望和爸爸妈妈的期待来到了人世.可是,她何曾想到,摆在她面前的人生之路,却是一条布满荆棘和坎坷、一条与病魔抗争与死神较量的曲折之路……

雯雯出生后的第三个月,爸爸妈妈就带她到当地省级儿童医院检查,发现患有先天性脊椎裂、骶脊膜膨出。医生说如不及时治疗,就极有可能危及生命,而且现在是治疗的最佳时期。为了保住这个小生命,医生对她进行了修补手术.但手术并不理想,还是留下了大小便失禁、双下肢肌肉萎缩截瘫、脑积水等后遗症、发育迟缓。医生预言:孩子最多只能活到10岁,而且将来很可能站不起来,更不可能走路!

当然,幼小的雯雯并不知道有那么多不幸已经降临在自己身上。孩子活泼好动,聪明玲俐。可是一岁多了,还不能站立和行走。在幼儿园里她看到小朋友们一个个都能四处活动,嘻戏打闹,而自己却始终坐在小椅子上。有一天回家她哭闹着对爸爸妈妈说:“我不要坐在椅子上,我要走路,我想出去玩!”从那一天起,她就经常让爸爸妈妈放手让她学走路,有时候在学步车上学着走,有时候让她扶着床边走,有时候让她靠着墙边……从那时起,妈妈陪着她天天练走路,摔倒了爬起来, 爬起来又摔倒,这样反反复复,几天过去了,几个星期过去了,几个月过去了.终于在她快到三岁的一天,竟然奇迹般地站起来,她终于摇晃着能自己走路了!不过,正常人是用脚板着地行走,而小雯雯是用脚跟着地行走的.多么可爱而又多么坚强的孩子啊!

二、求知若渴

      俗话说:三岁看大,从那时起,就奠定了孩子坚强、执着和倔强的性格.孩子天资聪颖,活泼可爱。爸爸妈妈把她视为掌上明珠,爷爷奶奶对她更是宠爱有加。当她刚刚呀呀学语时,大人就买来许多磁带和幼儿书籍对她进行学前教育。她对古诗词和中国历史特别感兴趣。四、五岁时就熟读了《唐诗三百首》,而且对诗词注释中所涉及的历史故事也不放过,经常要刨根问底,弄个明白。由于孩子的求知欲望强烈,爸爸妈妈在带她看病的同时,也经常带她到医院所在城市的新华书店为她买书,在此期间为她购买了《西游记》、《三国演义》、《红楼梦》和《水浒传》中国四大名著,还购买了《中国百科全书》等中外各种书籍。有了这些书,无论到什么地方,她都要带着它,她和书始终是形影不离。每当一个手术做完,麻醉醒来的第一句话就是:我的书呢?每当一觉醒来,第一句话也是:我的书呢?而当病痛难忍、大声啼哭的时候只要大人读几段古诗,她就会破啼为笑。而且爸爸妈妈和爷爷奶奶也经常给她讲故事,教她唱歌。有一天,她刚从外地看病回来,晚上,爷爷给她讲刘邦和项羽的历史故事,还没等爷爷说上二句,小雯雯就打断爷爷的话,抢着要把故事讲完。看着小孙女那口若悬河、滔滔不绝的样子,爷爷不禁兴奋地连连称道:天才天才!有出息!你们一定要治好她的病,好好培养!让她读大学,长大一定有出息!

三、我要读书

孩子六岁了,看到别人家的孩子上学读书,小雯雯也天天吵闹着要去上学。由于孩子身患多种疾病。上学确实是个难题。一是走路不方便,学校的学生多而杂,摔伤了怎么办?家长和班主任都担心孩子的安全。二是大小便失禁问题。家长走访了几个学校都不乐意收孩子读书。怎么办?小雯雯听说学校不让她读书,天天在家哭闹,“我要读书,为什么不让我读书?我就要读书,我要上学!”“我会走路,我不会摔跤”。这撕心裂肺的哭喊,爸爸妈妈听了心如刀绞!后来在家长的再三要求下,经教育局领导出面,几经周折,好不容易让孩子进了一所学校。小雯雯终于能和正常小朋友一样去上学了,孩子喜出望外,乐不可支。同时她也很乖,很懂事,她知道上学读书的机会来之不易。所以每天早上总是要妈妈把自己打扮得干干净净、整整齐齐、漂漂亮亮地去上学,晚上睡觉前把自己的书包整理得整整齐齐。从那时起,小雯雯养成了爱干净爱整洁的生活习惯一直延续到今天。

上学对一般小朋友来说很简单,但对她来说并不是一件容易的事情:早上起来,妈妈要为她搞好个人卫生,每天有六节课,每节课要换一次尿布。为了不影响他人,爸爸妈妈请假轮流守候孩子上下课,为孩子换尿布,搞卫生,有时奶奶也来帮忙。就这样一天、二天过去了,一周二周也还行。可是时间一长,有时家长因工作忙不能来学校照顾她,奶奶有时因天气不好也不能来。有一次,天下着瓢泼大雨,学校提前下课了,亲人不在身边,小雯雯就背着小书包,一步一拐、踉踉跄跄地独自一人回来。在路上她走累了,就坐在地上歇;摔跤了就在路上爬,最后她几乎是连滚带爬地回到家的啊!看到孩子这种惨状,家长心痛得泪流满面!为了能读到书,为了能学到知识,为了能和别人家的孩子一样上学,孩子忍受着巨大的委曲和痛苦。是一个多么执着而坚强的孩子啊!

从那天以后,孩子似乎懂事了许多。后来,她经常要爸爸妈妈买些糖果和零食给她,但她自己不舍得吃。有一天放学了,爸爸正准备去接她,还没走出家门口,远远地传来雯雯的喊叫声:“爸爸,我回来了!”还一几个小孩子正牵着她的手保护她回家呢?到家后,孩子诡异地说:“我用那些零食发给几个要好的同学了,以后他们会保护我的,放学回家不用你们操心了!”从那以后,爸爸妈妈就每天多给她些零食,让她去广交小朋友.小梦雯就是凭着自己坚忍不拔的精神和执着与智慧,坚持完成小学学业的!

四、多灾多难

     屋漏又逢连阴雨,雯雯是个命运多舛的孩子.19975月的一天,正在上课的小梦雯忽然腹部疼痛难忍,肚脐流出液体。救护车把她送到医院,医生说是脐尿管瘘,必须马上抽掉肚脐里的胧,否则有生命危险!麻醉师不在,情况紧急,来不及打麻醉了。几个护士按住孩子的四肢,医生用一根长达十多公分的钢针直插孩子的肚脐……“啊…啊…好痛,好痛啊!爸爸..救命啊!爸爸……救救我吧!”抢救室传来孩子一阵阵撕心裂肺的惨叫,声音越来越弱,家长的泪如泉涌!医生从孩子身体里抽出了近500cc的液体.后来转省儿童医院治疗,诊断为:脊椎裂、骶脊膜膨出术后马尾粘连、脊髓栓系综合症、脑积水、骨质疏松、双侧肾盂积水、神经性膀胱、脐尿管瘘等症。

    当年721日又到上海华山医院检查,确认为上述病症. 814医院神经外科主任周良辅教授亲自为孩子做L5-S2脊髓栓系松解手术,身体状况有了改善,通过这次手术,孩子可以用脚跟跑步了,真是个奇迹啊!孩子高兴得在房间里度着方步。爸爸妈妈心里乐开了花,爷爷奶奶也笑得合不拢嘴,连连称道:了不起!真是个好医生!

从这次手术,家长看到了孩子将来的希望,决定一鼓作气,筹措资金为孩子进一步治疗。

爸爸妈妈又带她走南闯北,寻医问药,先后又到了河南郑州、山东济南、江苏南京、湖南长沙等地和上海的各大医院进行咨询和门诊,也吃了不少药,进行了一些康复治疗,但是收效甚微。后来上海专家们认为,孩子目前要做三大手术:一是脊髓栓系松解手术;二是脑积水引流手术;三是神经性膀胱移植手术。而这三大手术是目前医学界最复杂、难度最大的神经性手术,而且还有可能反复多次。这些手术及检查治疗的综合费用可能多达数十万甚至上百万元!

一次在上海新华医院,内分泌专家——一个留法的海归教授向孩子父亲介绍一种能促使孩子生长的针剂,而且要注射二到三年,并经过对孩子的系统检查没有副作用。为慎重起见,爸爸决定先试一个月,以后视情况而定。可就是这种针剂,给孩子带来无穷无尽的大灾难——使孩子永远无法站立了,也永远告别了她渴望的学校!!!

     20035月:到上海新华医院内分泌专家门诊,医师诊断孩子缺乏GH,并开处方2.5u30支(金磊生长素)。并开始注射金磊生长素,每天一支,共30天注射完成。

20039-10月以来:孩子开始感觉不适,小腿开始痛疼,并逐渐转移到膝盖痛,大腿痛、肋骨痛.....后来不能站立和行走。

 

2004910,刚进入初中的小梦雯在上学的路上遇车祸,导致右手骨折,休学在家。

200412月,因孩子长期卧床,不能翻身,导致脊柱底部长有褥疮,并长达三年多才治愈。

20059月刚刚复学的小梦雯突然高烧不退,到上海华山医院、瑞金医院住院检查这肾小管酸中毒、代谢性骨病。发展到全身疼痛,瘫痪在床,而且小腿弯曲不能伸直,晚上睡觉盖棉被也有压痛感,手也举不起来,小腿也不能伸直,而且出现多处骨裂,并伴有肾结石。现在她的手臂和大腿已经弯曲。

五、坚强面对

在灾难和厄运面前,小梦雯没有绝望,她坚强地面对命运的挑战,顽强地与病魔抗争。原来,她上学可以自己背着书包从学校一楼慢慢扶着栏杆走到四楼。可是从2003年下半年开始她感到膝盖痛起来了,走路一天比一天吃力了。而且这种疼痛后来又延伸到了大腿以上,延伸到肋骨。有一天妈妈送她上学,看到她背着小书包上楼的样子和以往不一样,非常吃力。她每上一个台阶都要停留几分种,豆大的汗珠顺着脸颊直往下流。妈妈心痛地走上前去帮她拿书包,小梦雯拒绝了,坚持要自己背着书包走进教室!妈妈没办法,只好忍痛看着她往楼上一步一步地移动着,小梦雯几乎是一边走,一边爬,一边跪着上楼的。多么坚强的孩子,她就是这样,强忍着病痛一步上步挪进了教室。随着病情的恶化,从那以后,小梦雯再也不能自己上楼了。可是她依然执着地要坚持自己走进教室,后来不能走路了,小梦雯要妈妈买来一张小椅子作扶手,自己推着它一步一步往前移……班里的老师和同学们无不为小梦雯的精神感动了,也纷纷伸出援手,主动来帮助她,保护她,为她保驾护航。校领导(凤鸣小学)得知这个情况后,为方便她上学,就将这个班从四楼调整到一楼,并在有关的台阶处用水泥砌成斜坡,便于孩子行走。可是,后来.正当小梦雯满怀理想,憧憬未来的时候.又一场意外打破了她的中学梦.

2004910.那天秋雨濛濛.爸爸在接小梦雯回家的路上遭遇车祸,肇事者逃逸,小梦雯被撞成右手二处骨折.小梦雯不得不接受命运的安排,休学在家.万恶的病魔虽然摧残了小梦雯的身体,却摧毁不了她的意志.在养伤期间小梦雯仍然念念不忘上学读书, 念念不忘回到美丽的校园, 念念不忘和同学们在一起!她让妈妈把心爱的新书用彩色纸包好,身体感觉好的时候就在病床上自学.

光阴似箭,一年过去了.059,小梦雯又回到了自己梦寐以求的校园.可是,命运又在和她开了个玩笑.孩子没上几天课,又突然高烧不退,经上海华山医院和瑞金医院检查鉴定为:代谢性骨病、肾小管酸中毒症。代谢性骨病和肾小管酸中毒症是一种复杂的内分泌疾病,会导致骨折、骨裂,骨质疏松和骨头脆化,还会导致肾结石等。目前尚无好的治疗方法,唯一可能的办法是换肾,但是换肾不一定肯定疗效,而且费用昂贵。医生遗憾地告诉家长,这种病目前很难治愈,你的孩子可能不会站起来了!

这一噩耗对孩子来说是一次极大的精神打击。妈妈听后泣不成声!可是小梦雯却异常的坦然,她很懂事地对妈妈说:“妈妈,让我出院吧,我的病太复杂,太麻烦了,从小看到大,越看越不好!不要再在我身上花钱了,把钱留给妹妹读书吧,好好把妹妹培养好。医生说我最多只能活10年,可是我已经多活了好几年,够本了。”在孩子的再三请求下,出院了。

回到家后,小梦雯已经不能再去上学了,她想自己坚持写写字,可是她的四肢疼痛并已经弯曲,握笔相当困难。只能躺在轮椅上看看电视,或者在家人的帮助下坐在轮椅上上网,看看书。虽然不能在正规学校读书了,她就自学,把电视、电脑和书籍当自己的老师。她的课程每周都排的满满的:一、三、五下午是电脑课,二、四、六下午是电视课,《百家讲坛》是她的必修课,还有《体育频道》、《军事频道》、《海峡两岸》等,涉猎极广。其它时间就是躺在轮椅上读书,妈妈为她办了二张借书证,定期到图书馆为她借书,让她博览群书。孩子不能上学了,就是通过这种方式如饥似渴地吸取精神营养,获取精神食粮!

病魔让她身陷囹圄,使她失去了与外界接触的机会。可是她并不孤独,她的朋友遍天下。她有一个健康向上的QQ群,在群里有五湖四海的网友,有学生、老师、工人、农民、作家、军人.。在那里,她可以和朋友们高谈阔论,畅所欲言。他们所涉及的话题既有政治、军事的,又有文学、历史的,包罗万象。九曲社区的周主任也是小梦雯的网友,她经常和小梦雯谈人生,谈理想。鼓励她坦然面对病魔,乐观对待生活。节假日还抽空到小梦雯家里来和她谈心,给她送温暖。更使她有了生活的勇气和战胜病魔的信心!

六、人间自有真情

    小梦雯的生活道路充满着辛酸,但也感受到人间的温暖。在她与命运抗争的时候,有过许许多多的好心人伸出了温暖的双手,给予了她支持和帮助。

    小梦雯读小学期间,为了不让别人撞着她,凤鸣小学的老师和同学轮流派人保护她,她的班主任还经常来家访,送来书籍,勉励她好好治病,树立信心,重返校园。在毕业典礼那天,周校长亲自为小梦雯题词,鼓励她战胜疾病,完成学业。

     初中时期,六中的班主任老师特意为小梦雯单独安排一个座位,以防同学不小心撞伤她。同时,还安排同学中午轮流为她到时食堂打饭,洗碗等。

    在小梦雯高烧不退的危急时刻,梦雯家长所在的单位及时派车送小梦雯到上海华山医院检查治疗。

    当小梦雯身患褥疮,久治不愈时,人民医院护士多次上门来为她换药。

    小梦雯的代谢性骨病需要定期化验,可是多处骨折的小梦雯不能到医院化验,九曲社区领导急病人之所急,热心为小梦雯联系中医院的医生,上门取样为小梦雯做血生化化验。

    小梦雯的妈妈为小梦雯的病操心过度,积劳成疾,身患肿瘤进行手术,在上海住院期间,爸爸在医院护理,家里无人照料,好心的邻居每天为小梦雯送饭送菜,为小梦雯洗漱。凤鸣小学的沈玉娥老师把正在读小学的妹妹接到自己家里悉心照料。妹妹的钢琴马老师还主动为妹妹减免了一个学期的学费。

    复兴社区和九曲社区的领导以及市残联的领导得知小梦雯的病情和家庭困难后,先后给小梦雯进行了适当补助,并对小梦雯实行居家安养。而且每逢新春佳节和助日,社区领导都会来进行慰问,给小梦雯送温暖!

七、 愿望和梦想

每个人都有自己美好的梦想。小梦雯虽然是个女儿身,却有着男孩子的性格。她从小就喜欢舞拳弄棒,玩的玩具不是坦克大炮就是飞机导弹,穿衣服也要穿绿色的军装、军帽。她的梦想就是长大了当一名解放军战士,当一名空军飞行员,驾驶着国产战机,翱翔在祖国的蓝天。所以她从小就爱好军事,关心国防,渴望国家日益强盛,躺在病床上还经常念叨着歼十战机、国产航母!

可是万恶的病魔打破了她的梦想,摧毁了她美好的人生。即便如此,她仍然一如既往地热爱军事和国防,喜欢中国历史和文学。而且还潜移默化地影响着妹妹,经常给妹妹讲国防知识和历史故事。并鼓励妹妹爱好军事,关心国防,做对社会有用的人。当她自己为灾区捐款的同时,也鼓动妹妹奉献爱心。妹妹要升高中了,正式上课之前要参加军训。妹妹怕军训苦,有些畏惧。小梦雯就做妹妹的思想工作,要妹妹学习英雄解放军,不怕苦,不怕累,勇敢参加军训。小梦雯就是这样一点一滴地给妹妹灌输爱国主义思想,希望自己的参军梦能在妹妹身上得以实现。为此,她平时省吃俭用,将自己的零花钱和残联给她的困难补助存下来,积少成多,争取在妹妹考上大学的那一天为妹妹买一台笔记本电脑…….

然而命运是无情的!小梦雯的身体每况愈下。每当夜深人静的时候,小梦雯就会感到四肢酸痛。她的骨头一天比一天小,肌肉一天比一天萎缩,手脚还在进一步地弯曲着。每天吃药也无济于事,病情一天天恶化。她感到自己的日子不会太长。这一天,她忍着剧痛对妈妈说:“妈妈,我身体不舒服,骨头好痛,肚子也好痛,怕活不了多久了。医生说我活不过10岁的,我已经活到20多岁了,还赚了10 多年。好多好心人帮助过我,可是我没能力帮助别人。本来受人滴水之恩,当以涌泉相报。可是,我无以报答,但我的眼角膜还是好的,皮肤也好,身体的其它器官还是健康的。所以我想我走后,请你们把我的遗体捐出去,为社会做点贡献。这是我的愿望。拜托了!……”爸爸妈妈听到孩子这些话,心里酸楚万分,难过至极!妹妹告诉妈妈,姐姐早在一年前就在网上偷偷下载过《捐献遗体自愿书》、《捐献眼角膜志愿书》和《捐献器官志愿书》,但却因为骨头痛,手无力,始终没能下载成功。这次她趁妹妹放假在家有空了,在妹妹的帮助下,才下载成功的。她坐在轮椅上,用她那骨瘦如柴的小手,吃力并郑重其事地写下了自己的庄严承诺:“我是一个全身瘫痪的残疾人,从小就有个愿望,要对社会做点有价值的事。医生说我活不过10岁,但我还是坚强地活到了现在。可如今,我自觉自己的身体每况愈下,越来越难受。所以我想趁自己倒下之前实现自己的愿望。我决定在我走之后,把自己捐出去,其中我的眼角膜捐给部队失明的优秀军人,皮肤捐给因为意外而毁容的人,心脏捐给需要换心的患者,至于身体其它器官,由医院来支配。只要能够救人就行,除此之外别无他求,这样即使我在哪一天突然离去,那我也就没有遗憾了。——冯梦雯”

多么懂事的孩子,多么富有爱心的孩子啊!妈妈心里感慨万端,孩子身体瘫痪了,但心里还想着能够为社会做点贡献,为国家做点有益的事情。此前还经常为灾区人民奉献爱心。小梦雯虽然身体瘫痪了,但妈妈庆幸孩子的心态是健康的,灵魂是纯洁的,品质是高尚的。妈妈为有这样一个懂事的好女儿而感到无比骄傲和自豪!

 

 


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    写信时间:2016/01/05 15:17:26